El periodinano de Dess-Martin (DMP) es un reactivo químico utilizado en la reacción de Dess-Martin, en la cual se oxidan alcoholes primarios a aldehídos y alcoholes secundarios a cetonas. Este proceso de oxidación puede ser preferible a otros, ya que es muy leve, evita el uso de reactivos de cromotóxicos, no requiere grandes excesos o cooxidantes, y por su facilidad de preparación.

Como todos los periodinanos, el DMP es un compuesto organoyodado con un yodo en estado de oxidación 5+.

El DMP tiene varias ventajas sobre los oxidantes a base de cromo y de DMSO, entre ellas, condiciones menos extremas (temperatura ambiente, pH neutro), tiempos de reacción más cortos, rendimientos de reacción más altos, tolerancia a los grupos funcionales sensibles y mayor vida útil. A pesar de su extensivo uso en la síntesis química en laboratorio (sobre todo en la industria farmacéutica), su uso a escala industrial se dificulta debido a su costo y a su naturaleza potencialmente explosiva.

El DMP debe su nombre a los químicos estadounidenses Daniel Dess y James Martin, quienes desarrollaron el reactivo en 1983.

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