El síndrome de Laron, también llamado enanismo tipo Laron, es una enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria autosómica recesiva. Debe su nombre al investigador israelí Zvi Laron, que lo describió en 1966 basándose en observaciones comenzadas en 1958.

Se caracteriza por insensibilidad a la hormona del crecimiento causada por una mutación en los receptores celulares para esta hormona. Provoca estatura baja y entre los síntomas se encuentran: Frente prominente, puente nasal deprimido, bajo desarrollo de la mandíbula, obesidad troncal, ​ pene pequeño y adiponectina sérica aumentada, e incremento de sensibilidad a la insulina, por lo que estos pacientes son menos propensos a desarrollar dibetes tipo 2 que la población general y cáncer-

La asociación entre los pacientes con este síndrome y la resistencia al cáncer es debido a los niveles bajos de IGF-1 que presentan ya que algunos tumores dependen de los niveles de IGF-1 para su desarrollo. El IGF-1 es una hormona similar en estructura molecular a la insulina. Juega un papel importante en el crecimiento infantil .

Se han descrito más de 250 casos de la enfermedad. La mayoría de los casos han sido reportados en poblaciones con ascendencia semita o árabe en países como Israel, Arabia Saudita, Egipto e Irak. Caso aparte es Loja - Ecuador donde vive aproximadamente el 30% de la población mundial con este mal. La enfermedad afecta por igual a ambos sexos.

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