La enfermedad de Behcet, también llamada síndrome de Behcet, es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca a los capilares produciendo las inflamaciones (vasculitis). El origen es desconocido aunque se cree que aparece en personas genéticamente predispuestas que se ven expuestas a algún agente externo, probablemente una infección. La enfermedad no es contagiosa.

Esta enfermedad puede provocar numerosos signos y síntomas que, inicialmente, no parecen estar relacionados. Pueden incluir llagas en la boca, inflamación de los ojos, erupciones y lesiones en la piel, y llagas genitales.

El signo más común de esta enfermedad es la presencia de llagas dolorosas en la boca similares a las aftas. Comienzan como lesiones bucales redondeadas y en relieve que rápidamente se transforman en úlceras dolorosas. Las llagas se curan en un lapso de una a tres semanas, aunque son recurrentes.

Ninguna prueba puede determinar si se tiene la enfermedad de Behcet, por lo que el médico se basa principalmente en los signos y los síntomas. Debido a que casi todas las personas que tienen la enfermedad desarrollan úlceras bucales, en general, se requiere una úlcera bucal que se repita al menos tres veces en 12 meses para el diagnóstico de la enfermedad de Behcet.

El tratamiento consiste en medicamentos para reducir los signos y síntomas de la enfermedad y prevenir complicaciones graves, como la ceguera.

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