El sistema de determinación del sexo XY es un sistema de determinación del sexo utilizado para clasificar a muchos mamíferos, incluidos los seres humanos, algunos insectos, algunas serpientes, algunos peces y algunas plantas.

Todos los animales tienen un conjunto de código ADN para los genes presentes en los cromosomas. En los animales mencionados, dos de los cromosomas, llamados el cromosoma X y el cromosoma Y, determinan el sexo.

Las hembras suelen tener dos cromosomas sexuales del mismo tipo (XX) y se denominan sexo homogamético. Los machos suelen tener dos tipos diferentes de cromosomas sexuales (XY), y se denominan sexo heterogamético.

En los seres humanos, la presencia del cromosoma X suele ser la responsable de desencadenar el desarrollo femenino; en ausencia del cromosoma X, el feto experimentará un desarrollo masculino. Más concretamente, es el gen SRY, situado en el cromosoma Y, el que tiene importancia para la diferenciación masculina.

Las variaciones del cariotipo del gen sexual pueden incluir trastornos raros como los varones XX (a menudo debido a la translocación del gen SRY al cromosoma X) o el síndrome de Swyer en personas que son externamente femeninas (debido a mutaciones en el gen SRY). Además, también se observan otras variaciones genéticas raras como el síndrome de Turner (XO) y el síndrome de Klinefelter (XXY).

En la mayoría de las especies con determinación del sexo XY, un organismo debe tener al menos un cromosoma X para poder sobrevivir

Más información: es.wikipedia.org