La ectrodactilia también conocido como Síndrome de Karsch-Neugebauer, es una deformidad de las extremidades en la que hay ausencia de partes o de dedos completos, además de que puede encontrarse sindactilia.

Las manos y los pies de las personas con ectrodactilia pueden incluir sólo el pulgar y un dedo, por lo general el meñique, el anular o una sindactilia de los dos. Ocurre aproximadamente una vez cada 90.000 nacimientos. Es un trastorno genético.

Las manos o los pies asumen una forma como si fuesen pinzas de langosta. Este síndrome se caracteriza por la presencia de la triada Ectrodactilia-Displasia Ectodérmica-Hendidura (EEC).

En el síndrome de EEC, la deformidad de la mano se acompaña de una hendidura del paladar y la malformación de las glándulas sudoríparas. Se requieren intervenciones médicas para ayudar a preservar la piel que sufre de la falta de glándulas sudoríparas. También se requiere la reparación quirúrgica del paladar.

En lo que concierne a los pies, en algunos casos se requiere de cirugía reparadora, pero generalmente estos pacientes se adaptan perfectamente a la vida laboral y social, pudiendo realizar una vida normal.

Los Vadoma son una tribu que vive en el norte de Zimbabwe. Debido a su aislamiento han desarrollado y mantenido ectrodactilia. Normalmente, la ectrodactilia ocurre en uno de cada 90.000 nacimientos, mientras que en esta tribu ocurre en aproximadamente 1 de cada 1.000 nacimientos.

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