La acromatopsia también conocida como monocromatismo o ceguera diurna es un desorden de la visión que se caracteriza por una disminución en la agudeza visual, sensibilidad a la luz y ausencia de visión de colores.

La acromatopsia es una enfermedad genética, congénita y no progresiva producida por una alternación en las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color que son los conos (hay tres tipos de conos, los conos rojos, los conos verdes y los conos azules), a consecuencia de lo cual sólo son percibidos los colores blanco, negro, gris y todas sus tonalidades.

Hasta el momento se han encontrado cuatro genes involucrados y asociados con esta condición. Los cuatro cromosomas que tienen cambios asociados con la Acromatopsia son: Cromosoma 14, Cromosoma 8q21-q22, Cromosoma 2q11 y el Cromosoma 10q24

Se estima que esta enfermedad afecta a una de cada 30,000 personas, considerándose una enfermedad rara.

Actualmente no existe una cura para la acromatopsia. Un nuevo dispositivo llamado “eyeborg” puede ayudar a la gente sin visión de colores a percibir colores a través de ondas de sonido. El artista Neil Harbisson quien sufría de acromatopsia, fue uno de los primeros en usar este dispositivo.

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